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Exercise:
Um welche Isomere handelt es sich bei den Molekülen innerhalb folger drei Gruppen? abcliste abc chemfig_:--:--:--:-:- hspacecm chemfig_:--:--:--:-: center chemfig-:-_:--:--:--: center vspace.cm abc chemfig-:-:--:-: hspacecm chemfig-:--:--:--:--: hspacecm rotate chemfig-:-:--:-: rotate center chemfig-:-:-:-: center abcliste

Solution:
abcliste abc bf obere Moleküle im Vergleich: Stereoisomere Rightarrow Konfigurationsisomere Rightarrow Diastereomere Links: Trans/E Substituenten auf unterschiedlichen Seiten Rechts: Cis/Z Substituenten auf gleicher Seite bf obere Moleküle im Vergleich mit unterem: Unteres Molekül ist ein Konstitutionsisomer verglichen mit den oberen beiden da die Atome untereinander anders verknüpft sind. abc bf Allgemeiner Vergleich: Das mittlere Molekül der oberen Reihe Fünfeck weist die Summenformel ceCH auf. Alle anderen Moleküle hingegen haben die Summenformel ceCH. Somit handelt es sich bei diesem mittleren Molekül um kein Isomer der anderen Moleküle. bf Vergleich der restlichen drei Moleküle: Es ist schnell ersichtlich dass sich das rechte und linke Molekül der oberen Reihe sehr ähnlich sehen und durch eine Rotation um eine C-C Einfachbindung ineinander übergeführt werden können. Dieses Kriterium ist typisch für Konformationsisomere Teil der Stereoisomere. Beim unteren Molekül handelt es sich um ein Konstitutionsisomer bezüglich der beiden Konformationsisomere da die Atome untereinander anders verknüpft sind. abcliste
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Exercise:
Um welche Isomere handelt es sich bei den Molekülen innerhalb folger drei Gruppen? abcliste abc chemfig_:--:--:--:-:- hspacecm chemfig_:--:--:--:-: center chemfig-:-_:--:--:--: center vspace.cm abc chemfig-:-:--:-: hspacecm chemfig-:--:--:--:--: hspacecm rotate chemfig-:-:--:-: rotate center chemfig-:-:-:-: center abcliste

Solution:
abcliste abc bf obere Moleküle im Vergleich: Stereoisomere Rightarrow Konfigurationsisomere Rightarrow Diastereomere Links: Trans/E Substituenten auf unterschiedlichen Seiten Rechts: Cis/Z Substituenten auf gleicher Seite bf obere Moleküle im Vergleich mit unterem: Unteres Molekül ist ein Konstitutionsisomer verglichen mit den oberen beiden da die Atome untereinander anders verknüpft sind. abc bf Allgemeiner Vergleich: Das mittlere Molekül der oberen Reihe Fünfeck weist die Summenformel ceCH auf. Alle anderen Moleküle hingegen haben die Summenformel ceCH. Somit handelt es sich bei diesem mittleren Molekül um kein Isomer der anderen Moleküle. bf Vergleich der restlichen drei Moleküle: Es ist schnell ersichtlich dass sich das rechte und linke Molekül der oberen Reihe sehr ähnlich sehen und durch eine Rotation um eine C-C Einfachbindung ineinander übergeführt werden können. Dieses Kriterium ist typisch für Konformationsisomere Teil der Stereoisomere. Beim unteren Molekül handelt es sich um ein Konstitutionsisomer bezüglich der beiden Konformationsisomere da die Atome untereinander anders verknüpft sind. abcliste
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Attributes & Decorations
Tags
chemistry, isomere, moleküle, stereochemie
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Difficulty
(2, default)
Points
0 (default)
Language
GER (Deutsch)
Type
Descriptive / Quality
Creator rk
Decoration
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